康柏西普、诺适得的竞争对手登上舞台!艾力雅双适应症在华获批上市
6月2日,拜耳宣布:艾力雅(阿柏西普眼内注射溶液)两个新获批适应症在中国上市,分别用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)和成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。艾力雅是全球首个完全人源化的融合蛋白,可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PIGF,作用靶点更广;可更有效的结合VEGF二聚体,具有更高亲和力;同时它作用时间更长,具有更持久的疗效。目前全球已有100多个国家批准艾力雅用于多种眼底疾病的治疗。 
2018-6-2 20:42:07
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拜耳处方药中国副总裁郎志慧博士表示:“艾力雅是拜耳在眼科领域的起点,拜耳目标是通过开发和为患者提供眼科疾病的创新解决方案,成为眼科领域的创新型领导者;为医生和患者提供他们有迫切需求的治疗方案,成为医生值得信赖的伙伴。”


全球约有2.85亿人视力受损,其中2.46亿人患有低视力(严重或中度视力障碍);糖尿病性黄斑水肿(DME)是发达国家工作年龄人群失明的主要原因;年龄相关性黄斑水肿(AMD)是导致视力下降的第三主要原因,也是发达国家排名第一的未被治疗疾病。

 

中国著名眼底病专家、中华医学会眼科学分会前主任委员黎晓新教授谈到:“中国有超过1亿人患有糖尿病。糖尿病性黄斑水肿(DME)是糖尿病患者失明的主要原因,在糖尿病人群中的发病率是7.6%。截止至2015年,中国DME患者已突破540万;预计2040年,中国DME患者将达到750多万。而年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种慢性、进展性视力损害性疾病,同时也是导致全球老年患者视力不可逆性损伤的主要原因。而随着中国老龄化进程的加速,预计老年人数目将以每年500万~800万的速度增加,nAMD患病人数亦有不断升高的趋势。 ”

 

 中华医学会眼科学分会副主任委员、眼底病学组组长许迅教授介绍说:“黄斑是人体正常的眼底结构,是眼底视网膜最重要的部位,起到精细视觉的作用,包括光觉、形觉和色觉。而DME和nAMD最重要的病因是脉络膜新生血管生成和黄斑水肿,造成患者视力严重下降或者致盲,最终严重影响患者的生活自理能力和心理健康。”

 

中华医学会眼科学分会常务委员、中国医师协会眼科医师分会副会长陈有信教授表示:“抗VEGF药物所针对的就是这些因子,通过注射,药物可抑制血管内皮细胞生长因子与其受体的结合,从而抑制脉络膜新生血管的生长,达到恢复正常的视网膜结构和功能的作用。阿柏西普眼内注射溶液显示出很好的疗效和安全性,抗VEGF药物已经成为欧美DME和nAMD患者首选治疗方法之一。”

 

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